Claude разработал новый белок против Скорпиона Зерина

Модель искусственного интеллекта Anthropic Claude разработала новые белки, которые расположены в акрорепе и могут соединяться с нейротоксинами, нацеленными на нервную систему человека. Основываясь на 64 часах исследований, модель, разработанная более чем 318 тысячами белковых конструкций, была протестирована в двух разных биотехнологических лабораториях.

17 белков в результате экспериментов соответствовали критериям связывания с целевыми токсинами. Исследование представляет собой другой способ для исследователей разработать новое поколение панзегиров акрепа, раскрывая потенциал искусственного интеллекта в фармацевтических открытиях и биотехнологических исследованиях.

Claude разработал нейротоксины в Scorpio Zehr

Anthropic опубликован в октябре 2026 года Официальное исследование Claude объявил, что он используется для разработки новых белковых связей против нейротоксинов, расположенных в аксреп-зехре. Исследование, проведенное командой Life Science, показывает, что искусственный интеллект может не только анализировать научные данные, но и принимать активное участие в разработке новых биомолекул.

Основная цель исследования заключалась в разработке небольших белков, которые могут предотвратить воздействие на их нервные клетки путем соединения с нейротоксинами в акрорепе. Эти белки способствуют разработке новых методов лечения, которые могут быть использованы против скорпионов в прогрессивных исследованиях.

В исследовании Claude перешел вместе с Citrini Research. От модели до мишени определенных токсинов акорпиона было предложено разработать новые белковые структуры, которые могут быть получены в другой и лабораторной среде, чем ранее известные белки.

В процессе исследования Claude проанализировал научную литературу и существующие белковые структуры. Затем мишень определяла области, в которых токсины могут быть связаны путем анализа молекулярных свойств. В процессе проектирования используются различные инструменты моделирования белков и прогнозирования зданий.

Согласно описанию Anthropic, Claude работал без дополнительной маршрутизации около 24 часов на первом этапе исследований. На следующих этапах он разработал процесс проектирования с четырьмя дополнительными рекомендациями от исследователей. Модель была предложена для работы над созданием белков, которые могут специфически нацеливаться на несколько токсинов.

318 Белковый дизайн от Binden

Одним из аспектов исследования было количество белковых конструкций, которые Claude проводил за короткое время. Модель создала в общей сложности 318.484 белковых конструкций за 64 часа работы. Кандидаты, изложенные в этих проектах, прошли различные процессы вычислительного анализа и прогнозирования структуры.

Claude исследовал более 553 тыс. белково-токсинных совпадений, чтобы оценить, как белки могут взаимодействовать с целевыми токсинами. В этом процессе оценивались возможности и структурные свойства связывания белков с молекулами-мишенями.

Методы, используемые моделью, не ограничивались только созданием новых белковых последовательностей. Claude проанализировал, как белки могут создавать молекулярную структуру с целевыми токсинами, используя трехмерные структуры.

В рамках исследования Claude использовал в общей сложности 12 различных средств проектирования. Благодаря этим инструментам были исследованы структурные свойства белков, подвергнуты критике неподходящие кандидаты и отобраны конструкции, несущие более высокие шансы на успех.

İlk aşamada Claude tarafından 180 protein tasarımı test edilmek üzere belirlendi. Anthropic ekibi daha sonra Claude'un yardımıyla 31 tasarım daha ekleyerek laboratuvar testlerine gönderilen toplam aday sayısını 211'e çıkardı.

Этот процесс показывает, что искусственный интеллект может использоваться только в качестве вспомогательного инструмента в биологических исследованиях. В частности, создание и оценка многочисленных молекулярных конструкций за короткое время может позволить ускорить некоторые этапы в традиционных исследовательских процессах.

Пять различных токсичных скорпионов

Конструкция белка Claude была направлена на пять различных нейротоков акорпионов. Эти токсины связаны с типами акрепа, расположенными в Мексике, Бразилии, Северной Африке и на Ближнем Востоке.

Токсины, направленные на исследование, были определены как Cn2, Ts1, AaH I, AaH II и LqhIII. Эти молекулы входят в число нейротоксинов, которые могут вызвать тяжелое отравление у человека и повлиять на функционирование нервных клеток.

Некоторые нейротоксины в скорпио-зехре могут нарушать электрическую активность клеток, подключаясь к натриевым каналам в мембране нервных клеток. Эти каналы в нормальных условиях позволяют нервным клеткам производить и передавать электрические сигналы. Это может привести к неконтролируемой стимуляции в нервной системе, если токсины мешают этому механизму.

В тяжелых случаях отравления это состояние может привести к тяжелым последствиям, таким как чрезмерное высвобождение гормона стресса, нарушение функций сердца и накопление жидкости в легких. В частности, дети и медицинские услуги ограничены теми, кто живет в районах, где доступ ограничен, скорпионы по-прежнему являются важной проблемой общественного здравоохранения.

В исследовании Anthropic он был направлен на целевые области, которые позволяют белкам напрямую подключаться к натриевым каналам токсинов. Таким образом, разработанные белки были направлены на предотвращение взаимодействия токсинов с нервными клетками путем удержания нейротоксинов.

Исследователи также пытались разработать не только белки, нацеленные на один токсин, но и конструкции, которые могут соединяться с несколькими токсинами. В случае успеха такого подхода можно разработать более комплексные варианты лечения, которые можно использовать против различных видов акорпионов.

Но на этом этапе такой же успех был достигнут в конструкциях, нацеленных на множественные токсины. Ни одна конструкция из нескольких токсинов в лабораторных испытаниях не может соответствовать критериям связывания с несколькими целями.

17 белков, успешно прошедших лабораторные испытания

Проекты белка, созданные Claude, работали с Adaptyv Bio и Twist Bioscience, чтобы оценить, работает ли он в реальных биологических условиях. Две биотехнологические компании проверили свойства связывания с целевыми токсинами, производя в лабораторной среде 211 белков.

Метод измерения называется поверхностно-плазмонным резонансом (SPR). Этот метод используется для изучения того, насколько сильно две молекулы связаны друг с другом и как это взаимодействие изменяется во времени.

Исследователи попросили белок соответствовать определенным условиям, чтобы считаться успешным связыванием. Необходимо показывать связывающий сигнал в повторных экспериментах в обеих лабораториях конструкций, соответствовать пороговым значениям, определяемым связывающей способностью, и не быть нежелательным связыванием с незаинтересованным человеческим белком.

В результате этих оценок было выполнено 17 критериев из 211 конструкций. Семь успешных проектов были связаны с токсином Cn2, dördu AaH II, dördu AaH I и двумя LqhIII, связанными с типом акрепа в Мексике. Белок, отвечающий критериям против токсинов Ts1, связанных с типом аксрепа в Бразилии, не был достигнут.

В частности, Cn2-B1 и Cn2-B2, разработанные против токсина Cn2, два белка были среди выдающихся результатов исследований. Обе конструкции также показали способность подключаться к целевому токсину на одном цифровом наномолярном уровне. Это значение показывает, что белки могут удерживать молекулу-мишень довольно сильно.

Исследователи также определили, что эти два белка нацелены на аналогичную зону связывания с антителом, называемым показанным LR, которое ранее нейтрализовало токсин Cn2 в экспериментах на мышах. Это открытие подтверждает возможность блокирования биологического эффекта токсинов в будущем.

Однако необходимо пройти гораздо более тщательные тесты, чем связывающие эксперименты, чтобы превратить белки в настоящее лечение.

Экспериментальные результаты и белковые конструкции исследования для изучения других ученых Набор данных Anthropic Hugging Face Открыт доступ. Таким образом, исследователи могут изучить последовательности 211 конструкций, прогнозируемые структуры и экспериментальные данные.

Как изменить процессы разработки лекарств с помощью искусственного интеллекта?

Исследование, проведенное Claude, обращает внимание на роль, которую дизайн белка может играть в фармацевтических процессах с искусственным интеллектом. Разработка молекул, которые могут быть связаны с конкретной целью в традиционной белковой инженерии, требует длительного процесса, который сочетает в себе биологию, химию, компьютерное моделирование и лабораторные эксперименты.

Сначала исследуемая структура целевого белка, а затем создание соответствующих молекулярных конструкций должны быть исследованы экспериментально. При достижении безработных результатов необходимо реорганизовать дизайн и протестировать новых кандидатов.

Модели искусственного интеллекта могут обеспечить значительные преимущества, особенно на этапах расчета этого процесса. Анализ большого количества биологических данных может быть выполнен сразу после предсказания трехмерных структур белков и сравнения различных молекулярных конструкций.

Такой подход был использован в исследовании Claude. Модель создала сотни тысяч кандидатов, координируя различные инструменты проектирования белков и оценивая их по определенным критериям. Таким образом, ускорен процесс определения кандидатов, которые исследователи могут проверить в лаборатории.

Этот подход важен не только с точки зрения лечения, которое будет разработано против аксреп-зехрина, но и с точки зрения открытия биологических молекул, которые могут быть использованы при лечении различных заболеваний.

Один из ранних примеров использования искусственного интеллекта в биотехнологии OpenAI и Retro Biosciences работают в области белковой инженерииЭто исследование является одним из примеров, показывающих, как модели искусственного интеллекта могут быть оценены в разработке белков и клеточных исследованиях.

Например, разработка новых молекул, нацеленных на белки, связанные с определенными заболеваниями, может открыть новые области исследований для разработки существующих лекарств или заболеваний, которые ранее ограничивались вариантами лечения.

Однако это не значит, что искусственный интеллект может быть разработан белком, новый препарат разрабатывается в одиночку. Различные стадии проявления желаемого биологического воздействия на заболевание при связывании молекулы с целевым белком. Поэтому необходимо проверить расчетные конструкции с помощью лабораторных экспериментов и клинических исследований.

Белки, разработанные Claude Еще не Панзехир

Важнейшим ограничением исследования является то, что успешные разработки белков еще не были проверены, что токсины не являются неэффективными в биологической среде.

Anthropic утверждает, что 17 белков еще не были протестированы, если эти молекулы блокируются и блокируют действие нейротоксинов в клеточной среде.

Связывание белкового токсина не обязательно означает, что токсины повреждают нервные клетки. Также необходимо выяснить, действительно ли разработанные молекулы блокируют биологическую функцию токсинов.

Поэтому на следующих этапах планируется изучить, взаимодействуют ли белки с токсинами, полученными из прямого акорпиона цехра. Затем будет оценено влияние конструкций на натриевые каналы с клеточными экспериментами.

После этого этапа успешные кандидаты должны быть проверены в экспериментах на животных. Таким образом, белки можно понять только, не связаны ли они с токсинами, но не проявляют защитного эффекта в живом организме.

Безопасность, стабильность, стоимость производства и доступность молекул, которые будут разработаны, входят в число субъектов для оценки.

Anthropic открыл полные и экспериментальные данные 211-го дизайна, использованного в исследованиях для обзора других исследователей. Таким образом, внедрение новых белковых конструкций открывается с использованием имеющихся результатов разных ученых.

Предотвращение новых методов лечения скорпионов

По оценкам, около 1,2 миллиона человек подвергаются воздействию скорпиона каждый год. Согласно данным, переданным Anthropic, эти случаи могут приводить к смерти более 3,250 человек в год. Люди, которые живут в районах, где доступ к детям и медицинским услугам ограничен более высоким риском с точки зрения серьезного отравления.

При производстве существующих панзегиров аксрепа часто используются антитела от иммуногенерированных животных. В этом методе акреп зехри создается контролируемый иммунный ответ на животных, а затем антитела из крови животных отделяются.

Но этот процесс может занять время и действие полученных антител часто ограничивается определенными токсинами. Издержки производства и проблемы с поставками также могут быть затруднены для доступа к лечению в некоторых регионах.

Конструкция белков, поддерживаемая искусственным интеллектом, может способствовать разработке альтернативных методов исследования этих проблем. Развитие небольших белков, особенно нацеленных непосредственно на определенные токсины, может быть произведено быстрее в будущем, и изучение вариантов лечения, которые могут быть адаптированы к потребностям различных регионов.

Claude Автономные исследования и возможности использования транспортных средств Один из способов обратить внимание на это исследование. Использование различных инструментов модели, выполнение исследований, создание дизайна и оценка результатов показывает объем задач, которые агенты искусственного интеллекта могут выполнять в научных исследованиях.

аналогичный Различия в талантах между Claude, ChatGPT и Gemini Это также дает представление о том, как модели искусственного интеллекта могут оценивать различные исследовательские и производственные процессы.

Однако не стоит забывать, что работа Claude находится на ранней стадии экспериментальных исследований. Результаты, которые приходят в центр, указывают на то, что готовится новый панзегир акорпиона, искусственный интеллект может быть использован в процессах проектирования белка для разработки таких методов лечения.

Исследование Anthropic подчеркивает роль искусственного интеллекта в научных открытиях. Этот подход, от разработки белка до фармацевтического открытия, будет очищен лабораторными проверками, тестами на безопасность и клиническими исследованиями, если он даст результаты в будущем.